接着分子をターゲットとした潰瘍性大腸炎の治療２
炎症部位に次々と白血球やリンパ球が呼び寄せられるには接着分子の中で、ICAM-1とLFA-1の組み合わせが重要であり、それを阻害するためにアンチセンスICAM-1（以下薬剤名Alicaforsen)が開発されたことを前回述べました。
2000年から2001年にかけて欧米の専門病院で40人の軽度から中等度の活動性の潰瘍性大腸炎の患者さんに二重盲検試験（＝医師も患者もどれが偽薬か本当の薬かわからない治験）が行われました。
治療としては、肛門からの注腸（60ml）が行われました。患者さん40人を5グループに分けて各グループ8人ずつ：�ゝ玉堯�Alicaforsenは��0.1mg/ml群、��0.5mg/ml群、��2mg/ml群、��4mg/ml群が毎日28日間注腸され、6ヶ月目まで観察しました。
結果
１）3ヶ月目の評価：偽薬が13％有効だったのに対してAlicaforsen2mg群,4mg群は、72％、68％が有効でした。0.1mg/ml群や0.5mg/ml群は偽薬群と差がつきませんでした。
２）明らかな重大な副作用はありませんでした。
この結果は消化器の一流医学誌Gutの2004年4月に掲載されました。
DrTORAの講評
潰瘍性大腸炎にたいするペンタサ注腸の寛解導入率が５０−６０％に比べるとやや良い値です。またペンタサ注腸が刺激が強く患者さんの受けが悪いのに比べて、Alicaforsenの注腸による刺激は軽かったようです。今後100人以上の患者さんでの治療成績の結果が期待されます。。
炎症部位に次々と白血球やリンパ球が呼び寄せられるには接着分子の中で、ICAM-1とLFA-1の組み合わせが重要であり、それを阻害するためにアンチセンスICAM-1（以下薬剤名Alicaforsen)が開発されたことを前回述べました。
2000年から2001年にかけて欧米の専門病院で40人の軽度から中等度の活動性の潰瘍性大腸炎の患者さんに二重盲検試験（＝医師も患者もどれが偽薬か本当の薬かわからない治験）が行われました。
治療としては、肛門からの注腸（60ml）が行われました。患者さん40人を5グループに分けて各グループ8人ずつ：�ゝ玉堯�Alicaforsenは��0.1mg/ml群、��0.5mg/ml群、��2mg/ml群、��4mg/ml群が毎日28日間注腸され、6ヶ月目まで観察しました。
結果
１）3ヶ月目の評価：偽薬が13％有効だったのに対してAlicaforsen2mg群,4mg群は、72％、68％が有効でした。0.1mg/ml群や0.5mg/ml群は偽薬群と差がつきませんでした。
２）明らかな重大な副作用はありませんでした。
この結果は消化器の一流医学誌Gutの2004年4月に掲載されました。
DrTORAの講評
潰瘍性大腸炎にたいするペンタサ注腸の寛解導入率が５０−６０％に比べるとやや良い値です。またペンタサ注腸が刺激が強く患者さんの受けが悪いのに比べて、Alicaforsenの注腸による刺激は軽かったようです。今後100人以上の患者さんでの治療成績の結果が期待されます。。
